Nga chuẩn bị thử nghiệm vắc-xin ung thư, kỳ vọng tạo ra đột phá

Vắc-xin ung thư mới do Nga phát triển có thể được đưa vào sử dụng trong vài tháng tới. Loại vắc-xin này dựa trên mRNA được cá nhân hóa, hỗ trợ bởi trí tuệ nhân tạo (AI), có thể nhắm mục tiêu vào các khối u ác tính bằng cách sử dụng dữ liệu di truyền của chính bệnh nhân.

Ảnh: Bộ Y tế Nga.

Trả lời RIA Novosti, ông Alexander Gintsburg – Giám đốc Viện Nghiên cứu Dịch tễ học và Vi sinh vật học Gamaleya – xác nhận, giai đoạn thử nghiệm sẽ bắt đầu “trong những tháng tới”, với sự hợp tác của hai cơ quan nghiên cứu ung thư hàng đầu là Viện Nghiên cứu Hertsen và Trung tâm Ung thư Blokhin tại Mátxcơva.

Theo ông Gintsburg, Trung tâm Gamaleya chịu trách nhiệm sản xuất vắc-xin, trong khi các phòng khám đối tác sẽ tiến hành thử nghiệm trên bệnh nhân.

“Theo kế hoạch đã được Bộ Y tế Nga phê duyệt, chúng tôi đang chuẩn bị bắt đầu điều trị thử nghiệm bằng vắc xin ung-thư dựa trên tân kháng nguyên. Đối tượng là một nhóm bệnh nhân ung thư hắc tố da”, ông Gintsburg cho biết.

Ông nhấn mạnh rằng loại vắc-xin này “hoàn toàn được cá nhân hóa”, được tạo ra riêng cho từng bệnh nhân dựa trên dữ liệu khối u riêng biệt của họ, và không thể sử dụng cho bất kỳ ai khác.

Việc phát triển vắc-xin bắt đầu vào giữa năm 2022 với công nghệ RNA thông tin (mRNA).

Vắc-xin sẽ huấn luyện hệ thống miễn dịch của bệnh nhân nhận biết các protein đặc hiệu của khối u (kháng nguyên) và tiêu diệt các tế bào ác tính trên khắp cơ thể bằng cách sử dụng tế bào lympho.

Do tính chất cá thể hóa, vắc-xin ung thư phải tuân theo một cơ chế quản lý riêng biệt được chính phủ Nga thông qua vào đầu năm nay. “Đây là một quy trình hoàn toàn khác so với việc đăng ký thuốc tiêu chuẩn”, ông Gintsburg giải thích, đồng thời lưu ý rằng nhóm nghiên cứu đang hợp tác chặt chẽ với các cơ quan y tế để làm theo các hướng dẫn mới.

Vắc-xin đã cho thấy kết quả khả quan trong các thử nghiệm trên động vật và một số thử nghiệm hạn chế trên người. Ông Gintsburg trước đó tuyên bố rằng toàn bộ quy trình sản xuất – từ phân tích khối u đến tạo ra vắc-xin phù hợp – có thể hoàn thành trong khoảng một tuần với sự trợ giúp của trí tuệ nhân tạo.

Trung tâm Gamaleya là đơn vị đã tạo ra vắc-xin COVID-19 được đăng ký đầu tiên trên thế giới, Sputnik V. Trung tâm này hiện cũng đang phát triển các mô hình điều trị các bệnh ung thư khác, bao gồm ung thư tuyến tụy, thận và phổi.

Bộ Y tế Nga ước tính có khoảng 4 triệu bệnh nhân ung thư ở nước này, với khoảng 625.000 ca mới được chẩn đoán hàng năm. Dự án vắc-xin ung thư có thể trở thành một cột mốc quan trọng trong chiến lược y tế công cộng của Nga nếu nó chứng minh được tính an toàn và hiệu quả trong giai đoạn thử nghiệm sắp tới.

Sáng kiến này đã thu hút sự quan tâm của cộng đồng quốc tế. Ông Gintsburg xác nhận rằng một số tổ chức y tế nước ngoài đã liên hệ và bày tỏ mong muốn hợp tác.

Theo Minh Hạnh (Tiền Phong)